เบาหวานเป็นพันธุกรรมหรือไม่?

MR.Cole_Photographer / Moment / Getty Images

หากคุณหรือคนในครอบครัวของคุณเป็นโรคเบาหวานคุณอาจสงสัยว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ โรคเบาหวานมีหลายประเภทซึ่งล้วนมีปัจจัยเสี่ยงเฉพาะที่ก่อให้เกิด

หากคุณมีแม่พ่อพี่ชายหรือน้องสาวที่เป็นโรคเบาหวานคุณมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับคนที่ไม่มี แต่โรคเบาหวานไม่ได้เกิดจากพันธุกรรมเพียงอย่างเดียวและการมีญาติเป็นโรคไม่ได้หมายความว่าคุณจะได้รับมันอย่างแน่นอน

ในบางกรณีเช่นโรคเบาหวานประเภท 2 การดำเนินชีวิตมีบทบาทและการตรวจคัดกรองในระยะแรกสามารถป้องกันหรือชะลอการเกิดโรคได้ นอกจากนี้การระบุยีนอาจช่วยให้นักวิจัยและแพทย์สามารถทำนายการวินิจฉัยโรคเบาหวานและพัฒนาแผนการรักษาเฉพาะบุคคลที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการควบคุมระดับน้ำตาลและปรับเปลี่ยนความก้าวหน้าของโรค

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับบทบาทของพันธุศาสตร์ในการพัฒนาโรคเบาหวานการตรวจคัดกรองขั้นตอนที่คุณสามารถดำเนินการเพื่อป้องกันหรือชะลอการเกิดโรคเบาหวานบางประเภทและองค์ประกอบของสิ่งแวดล้อมอาจเกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานประเภทต่างๆได้อย่างไร

บทบาทของพันธุศาสตร์ในโรคเบาหวาน

ความบกพร่องทางพันธุกรรมบางอย่างทำให้การเกิดโรคเบาหวานมีโอกาสมากขึ้น แต่เพียงเพราะคุณมีปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคเบาหวานอย่างแน่นอน

เมื่อเวลาผ่านไปนักวิจัยได้ค้นพบความสัมพันธ์ระหว่างยีนบางตัวกับพัฒนาการของโรคเบาหวาน เป็นที่คาดกันว่าโรคเบาหวานประเภท 1 และ 2 มีสาเหตุทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนโดยมียีน / ตำแหน่งที่ตั้งมากกว่า 40 และ 90 ยีนตามลำดับที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม / วิถีชีวิต

ยีนที่ได้รับการระบุมีหน้าที่และหน้าที่ที่หลากหลายซึ่งอาจส่งผลต่อการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด หน้าที่ดังกล่าวรวมถึงการมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของยีนอื่น ๆ การควบคุมการปล่อยอินซูลินการสูบฉีดน้ำตาลกลูโคสเข้าสู่เซลล์และเร่งการสลายกลูโคส

แต่นอกเหนือจากยีนแล้วบางสิ่งในสิ่งแวดล้อมจะต้องกระตุ้นให้โรคเบาหวานกลับมามีบทบาท ตัวอย่างเช่นในเด็กที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อโรคเบาหวานประเภท 1 นักวิจัยพบว่าไวรัสสภาพอากาศหนาวเย็นการแนะนำอาหารในช่วงต้นและไม่ว่าพวกเขาจะได้รับนมแม่เป็นตัวแปรทั้งหมดที่อาจมีบทบาทในการพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 1

โรคเบาหวานประเภท 1

โรคเบาหวานประเภท 1 เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ร่างกายโจมตีเซลล์เบต้าของตับอ่อนโดยไม่ตั้งใจส่งผลให้บุคคลต้องพึ่งพาอินซูลินในรูปแบบของการฉีดยาหรือการฉีดเพื่อให้มีชีวิตอยู่ได้ คาดว่าชาวอเมริกัน 1.6 ล้านคนกำลังเป็นเบาหวานชนิดที่ 1

คนที่มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเบาหวานประเภท 1 ทางพันธุกรรมจะมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นโรคนี้ แต่ไม่ได้หมายความว่าพวกเขาจะได้รับมันอย่างแน่นอน

American Diabetes Association ระบุว่า "หากคุณเป็นผู้ชายที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 โอกาสที่ลูกของคุณจะเป็นโรคเบาหวานคือ 1 ใน 17 หากคุณเป็นผู้หญิงที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 และลูกของคุณเกิดก่อนอายุ 25 ปีบุตรของคุณ ความเสี่ยงคือ 1 ใน 25 หากลูกของคุณเกิดหลังจากคุณอายุ 25 ปีความเสี่ยงของลูกคือ 1 ใน 100

นักวิจัยยังพบว่าในบรรดาญาติระดับแรกพี่น้องของผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 1 มีความเสี่ยงสูงกว่าลูกหลานของพ่อแม่ (ทั้งพ่อและแม่) ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1

จากข้อมูลของ American Diabetes Association คนผิวขาวส่วนใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 จะมียีนที่เรียกว่า HLA-DR3 หรือ HLA-DR4 ซึ่งเชื่อมโยงกับโรคแพ้ภูมิตัวเอง ยีนที่สงสัยในกลุ่มชาติพันธุ์อื่น ๆ อาจทำให้ผู้คนมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น

ตัวอย่างเช่นนักวิทยาศาสตร์เชื่อว่ายีน HLA-DR9 อาจทำให้คนผิวดำตกอยู่ในความเสี่ยงและยีน HLA-DR9 อาจทำให้คนญี่ปุ่นตกอยู่ในความเสี่ยง ในขณะที่ยีนบางตัวเป็นตัวทำนายที่พบบ่อยของโรคเบาหวานประเภท 1 แต่มีการยืนยันเครื่องหมายยีนประมาณ 40 ตัว

ความบกพร่องทางพันธุกรรมเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอที่จะทำให้เกิดโรคเบาหวานประเภท 1 และบางคนสามารถเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ได้แม้ว่าในครอบครัวจะไม่มีใครเป็นโรคนี้ก็ตาม คาดว่า 85% ของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรค

โรคเบาหวานประเภท 2

โรคเบาหวานประเภท 2 มีลักษณะการดื้อต่ออินซูลินและการสูญเสียการทำงานของเซลล์เบต้าอย่างต่อเนื่อง (เซลล์เบต้าคือเซลล์ที่พบในตับอ่อนที่ทำหน้าที่สร้างอินซูลิน) ซึ่งอาจทำให้น้ำตาลในเลือดสูงขึ้น

หลายคนที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 2 อาจมีภาวะสุขภาพอื่น ๆ เช่นความดันโลหิตสูงคอเลสเตอรอลและน้ำหนักส่วนเกินในบริเวณช่องท้อง ในอดีตโรคเบาหวานประเภท 2 มักเรียกกันว่าโรคเบาหวานในผู้ใหญ่ แต่เรารู้แล้วว่าโรคนี้อาจส่งผลต่อเด็กได้เช่นกัน

องค์ประกอบทางพันธุกรรมของโรคเบาหวานประเภท 2 มีความซับซ้อนและยังคงพัฒนาต่อไป มียีนจำนวนมากที่ได้รับการระบุในผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2

ยีนบางตัวเกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลินในขณะที่ยีนอื่น ๆ เกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์เบต้า นักวิทยาศาสตร์ยังคงทำการวิจัยยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 2 และบทบาทในการดำเนินโรคและการรักษา การศึกษาแสดงให้เห็นถึงความแปรปรวนที่หลากหลาย 20% -80% สำหรับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคเบาหวานประเภท 2

ความเสี่ยงตลอดชีวิตของการเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 คือ 40% สำหรับผู้ที่มีพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 และ 70% หากทั้งพ่อและแม่ได้รับผลกระทบ ผู้ที่มีประวัติครอบครัวจากญาติระดับแรกมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้มากกว่าสามเท่า

แต่ปัจจัยทางพันธุกรรมไม่ใช่ความเสี่ยงเพียงอย่างเดียว ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมปัจจัยด้านพฤติกรรมและสภาพแวดล้อมที่ใช้ร่วมกันอาจส่งผลต่อความเสี่ยงได้เช่นกัน

สมาคมโรคเบาหวานแห่งสหรัฐอเมริกาชี้ให้เห็นว่าในขณะที่โรคเบาหวานประเภท 2 มีความเชื่อมโยงกับประวัติครอบครัวมากกว่าโรคเบาหวานประเภท 1 แต่ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและพฤติกรรมก็มีบทบาทและกลยุทธ์การแทรกแซงสามารถช่วยป้องกันหรือชะลอการวินิจฉัยโรคเบาหวานได้

โรคเบาหวารขณะตั้งครรภ์

โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์เมื่อระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้น รกให้สารอาหารแก่ทารกในการเจริญเติบโตและเจริญเติบโต นอกจากนี้ยังผลิตฮอร์โมนหลายชนิดในระหว่างตั้งครรภ์

ฮอร์โมนเหล่านี้บางตัวขัดขวางผลของอินซูลินและทำให้น้ำตาลในเลือดหลังอาหารควบคุมได้ยากขึ้น โดยปกติจะเกิดขึ้นประมาณ 20-24 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ผู้คนได้รับการตรวจคัดกรองเบาหวานขณะตั้งครรภ์ในเวลานี้

โดยปกติตับอ่อนจะผลิตอินซูลินเพิ่มขึ้นเพื่อชดเชยภาวะดื้ออินซูลินของฮอร์โมน บางคนไม่สามารถผลิตอินซูลินได้ทันซึ่งส่งผลให้น้ำตาลในเลือดสูงขึ้นและจบลงด้วยการวินิจฉัยเบาหวานขณะตั้งครรภ์ คนส่วนใหญ่จะไม่มีอาการ

โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์เกิดจากปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมร่วมกัน ความบกพร่องทางพันธุกรรมได้รับการแนะนำเนื่องจากมีการรวมกลุ่มกันในครอบครัว

มีการระบุยีนหลายยีนในผู้ที่เป็นเบาหวานขณะตั้งครรภ์ นอกจากนี้ยังมีความสัมพันธ์ระหว่างเบาหวานขณะตั้งครรภ์และยีนสำหรับโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการของเด็ก (MODY)

หลายคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานขณะตั้งครรภ์มีสมาชิกในครอบครัวที่ใกล้ชิดเช่นพ่อแม่หรือพี่น้องที่เป็นโรคนี้หรือโรคเบาหวานในรูปแบบอื่นเช่นเบาหวานชนิดที่ 2

อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าการมีความบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์โดยอัตโนมัติ ปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ได้แก่ อายุครรภ์น้ำหนักระดับกิจกรรมอาหารการตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้การสูบบุหรี่เป็นต้น การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดให้เพียงพอมีความสำคัญต่อสุขภาพของแม่และทารก

การทดสอบทางพันธุกรรม

การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับโรคเบาหวานมีความซับซ้อนเนื่องจากในโรคเบาหวานบางประเภทเช่นเบาหวานชนิดที่ 2 ยีนหลายประเภทที่แตกต่างกันเล็กน้อยสามารถนำไปสู่การวินิจฉัยได้

การทดสอบทางพันธุกรรมมีคุณค่าและสามารถช่วยในการรักษาที่มีประสิทธิภาพเมื่อใช้เพื่อระบุรูปแบบของโรคเบาหวานแบบโมโนเจนิก (การกลายพันธุ์ในยีนเดียว) เช่นเบาหวานในทารกแรกเกิดและ MODY ในกรณีเหล่านี้การทดสอบทางพันธุกรรมมีความสำคัญเนื่องจากผู้ที่มี MODY มักได้รับการวินิจฉัยผิดพลาด

แพทย์มักแนะนำให้ทำการตรวจทางพันธุกรรมเมื่อการวินิจฉัยโรคเบาหวานดูเหมือนจะผิดปกติ ตัวอย่างเช่นผู้ที่มีอายุประมาณ 25 ปีมีน้ำตาลในเลือดผิดปกติและไม่มีปัจจัยเสี่ยงทั่วไปสำหรับโรคเบาหวานประเภท 1 หรือ 2 อาจมี MODY

การวินิจฉัยทางพันธุกรรมของ MODY ยังช่วยให้สามารถระบุสมาชิกในครอบครัวระดับแรกที่มีความเสี่ยงซึ่งมีโอกาส 50% ในการสืบทอดการกลายพันธุ์ของยีน

อย่างไรก็ตามปัญหาอย่างหนึ่งคือบางครั้งการประกันภัยปฏิเสธความคุ้มครองสำหรับการทดสอบทางพันธุกรรมแม้ว่าคนจะมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ก็ตามซึ่งอาจทำให้แพทย์พลาดการวินิจฉัย MODY ได้ นักวิจัยพยายามอย่างต่อเนื่องเพื่อค้นหาวิธีที่จะทำให้การทดสอบทางพันธุกรรมมีประสิทธิภาพมากขึ้น

ยีนและแอนติบอดีบางชนิดสามารถช่วยทำนายการวินิจฉัยโรคเบาหวานประเภท 1 ได้ หากคุณสงสัยว่าคุณหรือบุตรหลานของคุณมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นโรคเบาหวานประเภท 1 คุณอาจมีสิทธิ์ได้รับการตรวจคัดกรองความเสี่ยงผ่านทาง TrialNet Pathway to Prevention Study

การตรวจคัดกรองความเสี่ยงนี้ให้บริการฟรีสำหรับญาติของผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 และใช้การตรวจเลือดเพื่อตรวจหาความเสี่ยงก่อนที่อาการจะปรากฏ ผู้ที่พบว่าอยู่ในระยะเริ่มแรกของการพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 1 อาจมีสิทธิ์ได้รับการศึกษาเพื่อป้องกัน สอบถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณว่ามีการทดสอบทางพันธุกรรมหรือไม่และมีประโยชน์เพียงใดในการพิจารณาว่าคุณจะเป็นโรคเบาหวานหรือไม่

ปัจจุบันนักวิจัยไม่รู้สึกว่าการทดสอบทางพันธุกรรมมีความสำคัญในการวินิจฉัยโรคเบาหวานประเภท 2 เนื่องจากมียีนและชนิดย่อยของโรคเบาหวานประเภท 2 จำนวนมากพวกเขาจึงรู้สึกราวกับว่ามีวิธีการที่ดีกว่าและจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมในพื้นที่นี้ก่อนที่จะนำไปใช้จริง

ผู้ที่ตั้งครรภ์จะได้รับการตรวจคัดกรองเบาหวานขณะตั้งครรภ์ระหว่าง 20-24 สัปดาห์ อย่างไรก็ตามเช่นเดียวกับโรคเบาหวานประเภท 2 การทดสอบทางพันธุกรรมยังไม่มีประโยชน์ทางการแพทย์ในโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์เนื่องจากมีความเสี่ยงค่อนข้างน้อยที่อธิบายได้จากตัวแปรทางพันธุกรรมที่เป็นที่รู้จัก

ในทางกลับกันนักวิจัยพบคุณค่าในการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับรูปแบบโมโนเจนิกโดยเฉพาะ MODY เพื่อกำหนดการรักษาและการจัดการการตั้งครรภ์

คุณสามารถลดความเสี่ยงได้หรือไม่?

แม้ว่าประวัติครอบครัวจะเพิ่มความเสี่ยงของคุณ แต่การมีความบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ได้ทำให้แน่ใจว่าคุณจะเป็นโรคเบาหวาน หากคุณมีประวัติคนในครอบครัวเป็นโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์หรือเบาหวานชนิดที่ 2 มีวิธีลดความเสี่ยงในการเกิดโรคนี้

รักษาน้ำหนักให้แข็งแรงหรือลดน้ำหนักหากคุณมีน้ำหนักเกินโดยเฉพาะบริเวณหน้าท้องเพื่อลดความเสี่ยง แม้แต่การลดน้ำหนักเพียงเล็กน้อย แต่การลดน้ำหนักประมาณ 5% ถึง 10% ก็สามารถลดความเสี่ยงของคุณได้ สำหรับผู้ที่ตั้งครรภ์การเพิ่มน้ำหนักอย่างช้าๆแทนที่จะเป็นมากเกินไปสามารถช่วยป้องกันโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ได้

ใช้งานอยู่เสมอ มุ่งมั่นที่จะออกกำลังกายอย่างน้อย 150 นาทีต่อสัปดาห์และหลีกเลี่ยงการนั่งเป็นเวลานาน

กินพืชมากขึ้นเช่นผลไม้ผักพืชตระกูลถั่วถั่วเมล็ดพืชและเมล็ดธัญพืช นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่ลดลงในการเป็นโรคเบาหวานประเภท 2

การดูแลรักษาสุขภาพและการตรวจสุขภาพเป็นสิ่งสำคัญ หากคุณเพิ่งเพิ่มน้ำหนักหรือรู้สึกเฉื่อยชาและเหนื่อยล้าคุณอาจประสบปัญหาน้ำตาลในเลือดสูงซึ่งมีลักษณะดื้อต่ออินซูลิน

การคัดกรอง

เนื่องจากโรคเบาหวานประเภท 2 มักใช้เวลาหลายปีในการพัฒนาผู้คนสามารถเดินไปรอบ ๆ ด้วยความทนทานต่อกลูโคสบกพร่อง (ภาวะดื้อต่ออินซูลิน) หรือโรค prediabetes เป็นเวลาหลายปีโดยไม่รู้ตัว หากคุณพบอาการนี้ตั้งแต่เนิ่นๆคุณอาจสามารถป้องกันหรือชะลอไม่ให้เกิดโรคเบาหวานได้ แนะนำให้ตรวจคัดกรองหากคุณมีปัจจัยเสี่ยงดังต่อไปนี้:

• อายุเกิน 45 ปี: หากผลลัพธ์ของคุณเป็นปกติควรทำการทดสอบซ้ำอย่างน้อยอย่างน้อย 3 ปีโดยพิจารณาจากการทดสอบบ่อยขึ้นโดยขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เบื้องต้น (ผู้ที่เป็นโรค prediabetes ควรได้รับการทดสอบทุกปี)
• ค่าดัชนีมวลกายสูง: ค่าดัชนีมวลกายที่มากกว่า 25 กก. / ตร.ม. หรือรอบเอวมากกว่า 40 นิ้วในผู้ชายหรือ 35 นิ้วในผู้หญิงเป็นปัจจัยเสี่ยง ค่าดัชนีมวลกายสำหรับชาวเอเชีย - อเมริกันต่ำกว่า (23 กก. / ตร.ม. )
• อยู่ในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงสูง: ประชากรที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นโรค prediabetes ได้แก่ ชาวอเมริกันผิวดำชาวสเปน / ละตินอเมริกาชนพื้นเมืองอเมริกันเชื้อสายอะแลสกาชาวอเมริกันเชื้อสายเอเชียและชาวหมู่เกาะแปซิฟิก
• ประวัติครอบครัว: รวมถึงการมีพ่อแม่หรือพี่น้องที่เป็นโรคเบาหวาน
• โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์: ประวัติของโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์หรือให้กำเนิดทารกที่มีน้ำหนักมากกว่า 9 ปอนด์เป็นปัจจัยเสี่ยง
• ไลฟ์สไตล์: โดยปกติแล้ววิถีชีวิตที่ไม่ได้ใช้งานเป็นปัจจัยเสี่ยง
• ความดันโลหิตสูง: หมายถึงความดันโลหิตที่เท่ากับหรือมากกว่า 140/90 mmHg หรือการบำบัดความดันโลหิตสูง
• ระดับไขมันและคอเลสเตอรอลสูง: หากคุณมีระดับไขมันไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) ระดับต่ำหรือไตรกลีเซอไรด์ในระดับสูงคุณจะมีความเสี่ยงสูง
• ภาวะที่คาดเดาได้: ได้แก่ acanthosis nigricans, steatohepatitis ที่ไม่มีแอลกอฮอล์, polycystic ovary syndrome และ atherosclerotic cardiovascular disease
• ยา: ยารักษาโรคจิตผิดปกติหรือกลูโคคอร์ติคอยด์เพิ่มความเสี่ยง

มีการทดสอบแบบไม่รุกรานบางอย่างที่สามารถแจ้งเตือนคุณได้หากคุณมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 ซึ่งรวมถึงฮีโมโกลบิน A1C ความดันโลหิตคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์

สิ่งอื่น ๆ ที่ต้องพิจารณา

บางครั้งผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์สามารถเป็นโรคเบาหวานในระหว่างตั้งครรภ์ได้แม้ว่าพวกเขาจะพยายามรักษาน้ำหนักให้อยู่ในเกณฑ์ที่เหมาะสมออกกำลังกายและรับประทานอาหารที่มีเส้นใยสูงก็ตาม อย่าทุบตีตัวเองหากเกิดเหตุการณ์นี้ขึ้น

ฮอร์โมนการตั้งครรภ์และภาวะดื้อต่ออินซูลิน (ซึ่งเป็นเรื่องปกติในระหว่างตั้งครรภ์) สามารถทำให้การควบคุมน้ำตาลในเลือดในการตั้งครรภ์เป็นเรื่องยากสำหรับบางคนที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรม ทีมแพทย์ของคุณจะช่วยให้คุณบรรลุเป้าหมายระดับน้ำตาลในเลือดในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อให้แน่ใจว่าคุณและลูกน้อยของคุณแข็งแรงและเจริญรุ่งเรือง

เมื่อคุณคลอดลูกแล้วน้ำตาลในเลือดของคุณจะกลับมาเป็นปกติ แต่สิ่งสำคัญคือต้องกินอาหารที่สมดุลต่อไปรักษาน้ำหนักให้แข็งแรงและออกกำลังกาย ขั้นตอนเหล่านี้สามารถช่วยลดความเสี่ยงในการเป็นโรคเบาหวานประเภท 2 ในชีวิตได้

แม้ว่าโรคเบาหวานประเภท 1 จะไม่สามารถป้องกันหรือรักษาให้หายได้ แต่หากคุณมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเบาหวานประเภท 1 ทางพันธุกรรมการฉีดวัคซีนเป็นประจำและการเข้ารับการตรวจที่ดีจะมีความสำคัญ

ไม่มีวัคซีนป้องกันโรคเบาหวานประเภท 1 แต่งานวิจัยบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าไวรัสสามารถทำให้เกิดโรคเบาหวานประเภท 1 ในผู้ที่มีแนวโน้มที่จะเป็นเบาหวานได้ ดังนั้นการป้องกันไม่ให้จับไวรัสเหล่านี้อาจลดความเสี่ยงในการเกิดโรคเบาหวาน

การทำความเข้าใจเกี่ยวกับสัญญาณเตือนของโรคเบาหวานประเภท 1 จะช่วยป้องกันสถานการณ์อันตรายเช่นโรคเบาหวานคีโตอะซิโดซิส แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาที่พิสูจน์แล้ว แต่นักวิทยาศาสตร์ก็ยังคงดำเนินการต่อไปในการพัฒนาวิธีที่ดีขึ้นในการจัดการโรค นอกจากนี้องค์กรต่างๆจะยังคงลงทุนเวลาในการวิจัยและพัฒนาวิธีการรักษาโรคนี้

คำจาก Verywell

มีองค์ประกอบทางพันธุกรรมในการพัฒนาโรคเบาหวาน แต่ไม่ใช่องค์ประกอบเดียว ปัจจัยด้านวิถีชีวิตปัจจัยกระตุ้นด้านสิ่งแวดล้อมและสภาวะสุขภาพอื่น ๆ ก็มีส่วนในการพัฒนาโรคได้เช่นกัน

โรคเบาหวานมีหลายประเภทดังนั้นความเสี่ยงของคุณจึงขึ้นอยู่กับประเภทของโรคเบาหวานที่คุณมีแนวโน้มที่จะเป็นทางพันธุกรรม หากคุณมีความกังวลเกี่ยวกับประวัติครอบครัวที่เป็นโรคเบาหวานโปรดปรึกษาทีมแพทย์ของคุณ

การทดสอบทางพันธุกรรมอาจไม่เป็นประโยชน์ในบางกรณี อย่างไรก็ตามคุณอาจได้รับการตรวจคัดกรองโรค คุณจะได้รับการศึกษาเกี่ยวกับความเสี่ยงส่วนบุคคลขั้นตอนในการป้องกันหรือชะลอความเสี่ยง (ถ้าเป็นไปได้) และกลยุทธ์การรับมือ