มะเร็งที่พบบ่อยที่สุด 8 อันดับแรกในเด็ก

มะเร็งในวัยเด็กเป็นหนึ่งในการวินิจฉัยที่น่ากลัวที่สุดที่ผู้ปกครองสามารถรับได้ โชคดีที่มะเร็งในเด็กค่อนข้างหายากเด็กน้อยกว่า 11,000 คนในสหรัฐอเมริกาได้รับการวินิจฉัยโรคมะเร็งทุกปี

มะเร็งในวัยเด็กส่วนใหญ่สามารถรักษาได้มากและมีอัตราการรอดชีวิตสูง มาทบทวนมะเร็งในวัยเด็กที่พบบ่อยที่สุด 8 ชนิดอัตราการรอดชีวิตและอาการและอาการแสดงที่พบบ่อยของแต่ละโรค

รูปภาพ FatCat / Getty

ข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับมะเร็งในวัยเด็ก

ความคิดที่ว่าลูกของคุณจะต้องได้รับการรักษาหรือการผ่าตัดที่รุนแรงอาจเป็นโอกาสที่เลวร้ายสำหรับพ่อแม่ การจับตาดูอาการมะเร็งในวัยเด็กที่พบบ่อยสามารถช่วยคลายความวิตกกังวลได้ แต่โปรดทราบว่าอาการเหล่านี้น่าจะมีสาเหตุอื่นดังนั้นอย่ากังวลมากเกินไป พูดคุยกับแพทย์ของบุตรหลานของคุณหากคุณกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของพวกเขา

มะเร็งเป็นโรคที่เกิดจากการที่เซลล์ของร่างกายได้รับความเสียหายและเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ เซลล์ที่ไม่มีการควบคุมเหล่านี้เติบโตเร็วกว่าส่วนอื่น ๆ ของร่างกายและกลายเป็นเซลล์จำนวนมากที่เรียกว่าเนื้องอก เนื้องอกอาจมีลักษณะเฉพาะขึ้นอยู่กับที่มาของเซลล์ที่บกพร่องเหล่านี้

มะเร็งทุกชนิดมีความแตกต่างกันมีหลายประเภทสำหรับแต่ละอวัยวะและเนื้อเยื่อในร่างกาย มะเร็งที่มีผลต่อเด็กมักแตกต่างจากมะเร็งที่มีผลต่อผู้สูงอายุเช่นมะเร็งลำไส้ใหญ่ปอดมะเร็งเต้านม

สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของโรคมะเร็งในเด็กแตกต่างจากมะเร็งในผู้ใหญ่และการรักษาและอัตราการรอดชีวิตก็แตกต่างกันเช่นกัน เด็กประมาณ 84% ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งยังมีชีวิตอยู่ในอีก 5 ปีต่อมา

แพทย์เฉพาะทางที่เรียกว่าผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาในเด็กได้รับการฝึกฝนเพื่อรักษามะเร็งในวัยเด็กไม่ว่าจะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเนื้องอกในสมองหรือมะเร็งอื่น ๆ การรักษาอาจรวมถึงการผ่าตัดเคมีบำบัดและยาอื่น ๆ มาทบทวนพื้นฐานของโรคมะเร็งในเด็กที่พบบ่อย

มะเร็งเม็ดเลือดขาว

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งของไขกระดูกเนื้อเยื่อที่เป็นรูพรุนภายในกระดูกของคุณ เซลล์ต้นกำเนิดที่ประกอบเป็นไขกระดูกสามารถพัฒนาเป็นเซลล์เม็ดเลือดประเภทต่างๆรวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งปกป้องร่างกายจากการติดเชื้อ

เมื่อพวกมันเติบโตอย่างไม่สามารถควบคุมได้อัตราส่วนปกติของเม็ดเลือดขาวซึ่งช่วยให้ร่างกายแข็งแรงและทำงานได้ก็จะหายไป ทั้งผู้ใหญ่และเด็กจะเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว

มะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็กมี 2 ประเภท ได้แก่ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (ALL) ความแตกต่างระหว่างทั้งสองชนิดคือเซลล์ต้นกำเนิดชนิดใดในไขกระดูกกลายเป็นมะเร็ง:

• AML คิดเป็นประมาณ 75% ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็กและเกิดขึ้นตลอดวัยเด็กแม้ว่าจะพบได้บ่อยเล็กน้อยในช่วงสองปีแรกของชีวิต
• บัญชีทั้งหมดสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เหลือส่วนใหญ่ในเด็กและพบบ่อยที่สุดระหว่าง 2 ถึง 5 ปี ALL พบได้บ่อยในเด็กและเด็กผู้ชายเชื้อสายสเปนและขาว

สถิติอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็ก ได้แก่ :

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: ทั้งหมด 90%; AML 65% -70%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 28%

การเปลี่ยนแปลงอัตราส่วนของเม็ดเลือดในร่างกายนำไปสู่อาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็ก ได้แก่ ไข้ฟกช้ำการติดเชื้อโลหิตจางและเลือดออกง่าย

เนื้องอกในสมองและไขสันหลัง

มะเร็งในวัยเด็กที่พบบ่อยเป็นอันดับสองคือเนื้องอกที่ไขสันหลังและเนื้องอกในสมอง นี่คือมะเร็งกลุ่มใหญ่ที่แตกต่างกันโดยทั้งหมดมีลักษณะเฉพาะการรักษาและการพยากรณ์โรคเนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นได้ทั้งในผู้ใหญ่และเด็ก

ชนิดของเนื้องอกในสมองและไขสันหลังชื่อ ประเภทเซลล์ร้อยละของเนื้องอกในสมองและไขสันหลังในเด็กGliomasเซลล์ Glial ซึ่งประกอบเป็นระบบสนับสนุนสมอง~50%เนื้องอกในตัวอ่อนเซลล์ประสาทก่อนที่จะพัฒนาเต็มที่10-20%เนื้องอกไพเนียลเซลล์ของต่อมไพเนียลซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสมองที่ช่วยควบคุมวงจรการนอนหลับ3-8%กะโหลกศีรษะเซลล์ระหว่างต่อมใต้สมองซึ่งควบคุมการเจริญเติบโตและพัฒนาการและสมอง 4%เนื้องอก glial และ neuroma แบบผสมเซลล์ของเนื้องอกมาจากทั้ง glia และเซลล์ประสาท10%ชวานนอมมาสเริ่มต้นในเซลล์ที่ล้อมรอบและป้องกันเส้นประสาทหายากขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์สมองที่เกิดจากเนื้องอกมะเร็งสมองและไขสันหลังมีหลายประเภท

สถิติด่วนเกี่ยวกับเนื้องอกในสมองและไขสันหลังในเด็ก:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 75%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 26%

อาการของเนื้องอกในสมองในเด็กอาจรวมถึงอาการปวดหัวคลื่นไส้อาเจียนตาพร่ามัวหรือมองเห็นภาพซ้อนเวียนศีรษะชักและมีปัญหาในการเดินหรือหยิบจับสิ่งของ

Neuroblastoma

นอกจากเนื้องอกในสมองและไขสันหลังแล้วมะเร็งในเด็กยังสามารถเกิดในเซลล์ประสาทได้อีกด้วยโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการพัฒนาครั้งแรก มะเร็งเหล่านี้คือเนื้องอกในระบบประสาทและเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในทารกและเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปีและพบได้น้อยมากในผู้ใหญ่

เนื้องอกในระบบประสาทอาจเกิดจากการรวมกันของเซลล์ประสาทและเซลล์ที่เรียงเส้นประสาทซึ่งในกรณีนี้เรียกว่า ganglioneuroblastoma บางครั้งเซลล์ ganglioneuroblastoma จะเปลี่ยนกลับเป็นเซลล์ประสาทปกติและหยุดการเจริญเติบโตโดยไม่ได้รับการรักษา นี่คือเนื้องอกที่อ่อนโยน

Ganglioneuroblastomas อาจมีการผสมผสานระหว่างชนิดของเซลล์และส่วนที่เป็นมะเร็งซึ่งมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายโดยธรรมชาติประมาณ 66% ของเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น neuroblastoma มีโรคร้ายอยู่แล้วเมื่อแพทย์วินิจฉัยว่าเป็นมะเร็ง

สถิติอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับ neuroblastoma ในวัยเด็ก:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 81%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 6%

จับตาดูอาการบวมที่ท้องและอาการอื่น ๆ เช่นปวดกระดูกและมีไข้

Nephroblastoma

มะเร็งของไตที่เรียกว่า nephroblastomas และ Wilms tumor เติบโตจากเซลล์ไตที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งกรองน้ำเกลือและของเสียออกจากเลือดของเรา

เนื้องอก Wilms พบได้บ่อยในเด็กอายุ 3-4 ปีและพบได้บ่อยในเด็กผู้หญิงมากกว่าเด็กผู้ชายและในเด็กผิวดำมากกว่าเด็กในเชื้อชาติอื่น ๆ เนื้องอกเหล่านี้พบได้น้อยมากในผู้ใหญ่

สถิติด่วนเกี่ยวกับเนื้องอกของ Wilms:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 93%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 5%

ผู้ปกครองที่กังวลควรระวังอาการบวมหรือก้อนในท้องมีไข้คลื่นไส้หรืออยากอาหารไม่ดี

มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

Lymphomas เป็นมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดขาวจากเซลล์ไขกระดูก สิ่งเหล่านี้แตกต่างจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวในตำแหน่งของเซลล์มะเร็ง: Lymphomas มักอยู่ในหลอดเลือดและต่อมน้ำเหลืองในขณะที่มะเร็งเม็ดเลือดขาวพบในไขกระดูกและเลือด

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่สำคัญสองประเภทนั้นพบได้บ่อยในเด็ก: มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin (NHL) และ Hodgkin lymphoma (HL) ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ได้รับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองแม้ว่าชนิดของเอชแอลที่พบบ่อยในเด็กจะแตกต่างจากชนิดทั่วไปในผู้ใหญ่และพวกเขาตอบสนองต่อการรักษาที่แตกต่างกัน

สถิติด่วนเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 91%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 5-7%

สถิติด่วนเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 98%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 3%

อาการของต่อมน้ำเหลือง ได้แก่ น้ำหนักลดมีไข้เหงื่อออกเหนื่อยง่ายและมีก้อนใต้ผิวหนังบริเวณคอรักแร้หรือขาหนีบ

Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma เป็นเนื้องอกมะเร็งในกล้ามเนื้อที่เคลื่อนไหวร่างกายของเรา กล้ามเนื้อเหล่านี้พบได้ทั่วร่างกายของเราดังนั้นเนื้องอกเหล่านี้จึงสามารถเพาะปลูกได้ทุกที่: ศีรษะและคอขาหนีบกระดูกเชิงกรานแขนขาหรือที่อื่น ๆ ที่เรามีกล้ามเนื้อ

Rhabdomyosarcoma พบได้บ่อยในเด็กผู้ชายเล็กน้อย มีหลายประเภทที่พบบ่อย ได้แก่ :

• rhabdomyosarcoma ตัวอ่อน (ERMS): rhabdomyosarcoma ที่พบบ่อยที่สุดเนื้องอกเหล่านี้มักจะพัฒนาที่ศีรษะและคอหรืออวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ
• Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS): พบมากที่แขนขาหรือช่องท้อง
• Anaplastic rhabdomyosarcoma: เป็นเรื่องผิดปกติในเด็ก มักเกิดในผู้ใหญ่
• rhabdomyosarcoma ที่ไม่แตกต่าง: บางครั้งก็รวมตัวกับ rhabdomyosarcomas โดยปกติจะเป็นโรคมะเร็ง (มะเร็งของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) ที่ไม่สามารถตรวจสอบแหล่งที่มาที่เฉพาะเจาะจงได้

มะเร็งเหล่านี้พบได้ไม่บ่อยในผู้ใหญ่ แต่มักจะลุกลามมากขึ้นหากเกิดขึ้น พวกมันมีแนวโน้มที่จะเติบโตเร็วและอยู่ในส่วนต่างๆของร่างกายที่รักษาได้ยากกว่า

สถิติด่วนเกี่ยวกับ rhabdomyosarcoma:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 70
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 3%

อาการต่างๆ ได้แก่ ปวดและบวมหรือมีก้อน

มะเร็งกระดูก

มะเร็งกระดูกมักเกิดขึ้นในวัยรุ่นที่มีอายุมากกว่าและวัยรุ่นที่อายุน้อยกว่าแม้ว่าจะเกิดขึ้นได้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ มะเร็งกระดูกที่พบบ่อยในเด็กมี 2 ประเภท ได้แก่ osteosarcoma และ Ewing sarcoma

Osteosarcoma เติบโตจากส่วนปลายของกระดูกขาและแขนซึ่งจะยาวขึ้นเมื่อเด็กโตขึ้น Ewing sarcoma พบได้น้อยกว่าและมักเริ่มที่กระดูกสะโพกซี่โครงหรือสะบักหรือตรงกลางกระดูกขา

สถิติอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับมะเร็งกระดูก:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: Osteosarcoma 60%; Ewing Sarcoma 62%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 3%

อาการของมะเร็งกระดูก ได้แก่ อาการปวดกระดูกที่แย่ลงในตอนกลางคืนหรือเมื่อทำกิจกรรมและมีอาการบวมบริเวณกระดูก

เรติโนบลาสโตมา

เรติโนบลาสโตมา (Retinoblastomas) เนื้องอกของดวงตามักพบในเด็กเล็กอายุประมาณ 2 ขวบพบเนื้องอกเหล่านี้ได้ยากในเด็กอายุมากกว่า 6 ขวบ (หรือผู้ใหญ่)

การตรวจหาเรติโนบลาสโตมามักเกิดจากเอฟเฟกต์ "ตาแดง" ที่หายไปในรูปภาพ หากคุณส่องแสงเข้าตาเด็กควรมีลักษณะเป็นสีแดง หากมีลักษณะเป็นสีขาวหรือสีชมพูแทนให้ตรวจดวงตาของบุตรหลาน

มะเร็งตาเหล่านี้สามารถเริ่มได้ด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งจากสองวิธี ในเรติโนบลาสโตมาประมาณ 33% ความบกพร่องทางพันธุกรรมมีอยู่ทั่วร่างกายและมีมาตั้งแต่กำเนิดเรียกว่าข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดหรือการกลายพันธุ์ของเชื้อโรค เนื่องจากอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายผู้ป่วยเหล่านี้มักจะได้รับเนื้องอกในดวงตาทั้งสองข้าง

ส่วนที่เหลือของเรติโนบลาสโตมาในวัยเด็กดูเหมือนจะพัฒนาขึ้นเองตามธรรมชาติเมื่อเซลล์ที่กำลังพัฒนาในตาทำผิดพลาดในการคัดลอกสารพันธุกรรมของมันโดยใส่การกลายพันธุ์ที่จะเติบโตเป็นมะเร็ง เนื้องอกเหล่านี้มักมีอยู่ในดวงตาเพียงข้างเดียว

สถิติด่วนเกี่ยวกับเรติโนบลาสโตมา:

• อัตราการรอดชีวิต 5 ปีในเด็ก: 95%
• เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งในวัยเด็ก: 2%

อาการของมะเร็งตา ได้แก่ รูม่านตามีสีต่างกันตาเขและปวดตา

คำจาก Verywell

หากคุณกังวลว่าบุตรหลานของคุณจะเป็นมะเร็งโปรดสังเกตอาการที่ระบุไว้ข้างต้น อาการเหล่านี้มักเกิดจากความเจ็บป่วยหรือการบาดเจ็บอื่น ๆ แต่ก็ทำให้ยากที่จะรับรู้ว่าเมื่อใดเป็นมะเร็ง หากคุณเห็นการเปลี่ยนแปลงของเด็กให้พาไปพบแพทย์

หากบุตรหลานของคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งข่าวอาจจะท่วมท้น - มันจะทำให้ใคร ๆ ต้องวนเวียน โชคดีที่มะเร็งในวัยเด็กส่วนใหญ่สามารถรักษาได้และมีอัตราการรอดชีวิตสูง

พึ่งพาชุมชนของคุณและเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนของสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ และผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็ง ไม่มีใครอยากเห็นเด็กตายจากมะเร็ง ทีมรักษาบุตรหลานของคุณกำลังทำงานอย่างหนักเพื่อช่วยให้ครอบครัวของคุณเอาชนะปัญหานี้ได้