Sarcoma เป็นมะเร็งรูปแบบหนึ่งที่หายากซึ่งมีผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (mesenchymal) โดยเฉพาะ ได้แก่ :
- กระดูก
- กระดูกอ่อน
- อ้วน
- กล้ามเนื้อ
- เส้นเอ็น
- เส้นใยประสาท
- หลอดเลือดและน้ำเหลือง
มี Sarcoma มากกว่า 70 ชนิดและอาการจะแตกต่างกันไปตามตำแหน่งและขนาดของเนื้องอก Sarcomas ได้รับการวินิจฉัยในลักษณะเดียวกับมะเร็งเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่น ๆ (ด้วยการถ่ายภาพและการตรวจชิ้นเนื้อ) และได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัดเคมีบำบัดการฉายรังสีและยาที่กำหนดเป้าหมายและภูมิคุ้มกันบำบัดที่ใหม่กว่า
Sarcomas เป็นเนื้องอกหลักซึ่งหมายความว่าเริ่มต้นในกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ผู้ที่เริ่มต้นในส่วนอื่นของร่างกายและแพร่กระจาย (แพร่กระจาย) ไปยังกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันถือเป็นเนื้องอกทุติยภูมิและอาจเป็นมะเร็งชนิดใดก็ได้
รูปภาพ FatCamera / Getty
ประเภท
Sarcomas ถูกจัดประเภทอย่างกว้าง ๆ ว่าเป็นเนื้องอกของกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อนซึ่งแต่ละชนิดมีหลายชนิดย่อย
Sarcomas กระดูก
เนื้องอกของกระดูกเป็นเนื้องอกในกระดูกขั้นต้น ประเภทที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ :
- Osteosarcoma (พบบ่อยที่สุด)
- Chordoma
- Chondrosarcoma
- Ewing sarcoma
- ไฟโบรซาร์โคมา
- เนื้องอกเซลล์ขนาดยักษ์ของกระดูก
- Histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็ง
- Neurofibroma ของกระดูก
- โรคกระดูก Paget
ความชุกของมะเร็งกระดูก
ประมาณ 3,600 คนได้รับผลกระทบจากโรคกระดูกในสหรัฐอเมริกาทุกปี มะเร็งกระดูกปฐมภูมิมีสัดส่วนน้อยกว่า 0.2% ของมะเร็งทั้งหมด แต่กระดูกสามารถเป็นที่ตั้งของการแพร่กระจายของมะเร็งที่เริ่มจากที่อื่นได้
Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน
มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนยังเป็นเนื้องอกหลักที่มีผลต่อเส้นเอ็นกล้ามเนื้อหลอดเลือดไขมันเส้นใยประสาทและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อ่อนนุ่มอื่น ๆ ประเภทที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ :
- Alveolar sarcoma: มีผลต่อเนื้อเยื่ออ่อนเช่นกล้ามเนื้อไขมันหรือเส้นประสาท
- Angiosarcoma: ก่อตัวในเยื่อบุของเลือดและท่อน้ำเหลือง
- เซลล์ที่ชัดเจน: พบได้ที่เท้ามือและแขนขา
- Epithelioid sarcoma: เริ่มต้นในเนื้อเยื่ออ่อนของผิวหนังโดยปกติจะเป็นนิ้วเท้ามือหรือแขนขา
- Fibrosarcoma: เริ่มในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เป็นเส้น ๆ รอบเส้นเอ็น
- เนื้องอกในระบบทางเดินอาหาร (GIST): เกิดขึ้นที่ใดก็ได้ในระบบทางเดินอาหาร
- Kaposi sarcoma: รูปแบบใต้ผิวหนังในต่อมน้ำเหลืองในเยื่อบุคอปากจมูกและอวัยวะอื่น ๆ
- Leiomyosarcoma: โดยทั่วไปจะพัฒนาในกล้ามเนื้อเรียบเช่นอวัยวะในช่องท้อง
- Liposarcoma: เริ่มต้นในเซลล์ไขมันโดยทั่วไปจะอยู่ที่แขนขากล้ามเนื้อหรือหน้าท้อง
- Histiocytoma ที่เป็นเส้นใยมะเร็ง (MFH): มักพบในกล้ามเนื้อและเส้นเอ็นซึ่งไม่ค่อยพบในกระดูก
- mesenchymoma ที่เป็นมะเร็ง: เนื้องอกในเนื้อเยื่ออ่อนที่มี sarcoma สองชนิดขึ้นไปและโดยทั่วไปจะเริ่มที่คอศีรษะหรือแขนขา
- Schwannomas ที่เป็นมะเร็ง: ก่อตัวในเนื้อเยื่อรอบ ๆ เส้นประสาท
- Neurogenic sarcoma: พัฒนาที่ปลอกประสาท
- Rhabdomyosarcoma: รูปแบบของกล้ามเนื้อโครงร่าง
- Synovial sarcoma: พบที่แขนขาใกล้ข้อต่อและมีผลต่อกล้ามเนื้อหรือเอ็น
- มดลูกอักเสบ: เริ่มที่ชั้นกล้ามเนื้อของมดลูก
Sarcomas เนื้อเยื่ออ่อน
มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนมีสัดส่วนเพียง 0.7% ของมะเร็งทั้งหมดในสหรัฐอเมริกา (หรือมากกว่า 13,000 ครั้งในการวินิจฉัย)
อาการ
อาการของ sarcoma แตกต่างกันไปตามประเภทตำแหน่งและขอบเขตของมะเร็ง บางอย่างเช่น Kaposi sarcoma อาจทำให้เกิดแผลที่ผิวหนังเท่านั้น แต่ไม่มีอาการอื่น ๆ ที่ชัดเจน คนอื่น ๆ เช่น rhabdomyosarcoma ของไตสามารถลุกลามอย่างรวดเร็วและแพร่กระจายไปยังตับปอดและบริเวณอื่น ๆ ได้อย่างรวดเร็ว
Sarcoma กระดูก
สัญญาณแรกที่พบบ่อยที่สุดของโรคมะเร็งกระดูกคือความเจ็บปวดในกระดูกที่ได้รับผลกระทบ อาการปวดอาจมาเป็น ๆ หาย ๆ หรือแย่ลงในบางช่วงเวลาเช่นตอนกลางคืนหรือระหว่างทำกิจกรรม เมื่อโรคดำเนินไปความเจ็บปวดจะคงที่และรุนแรงขึ้นเมื่อมีการใช้งาน
นอกจากนี้ยังอาจมีอาการบวมหรือมีก้อนใต้ผิวหนังบริเวณที่ปวด บ่อยครั้งอาการนี้ไม่สามารถสังเกตเห็นได้จนกว่าจะเริ่มมีอาการปวดสักพัก หากมะเร็งอยู่ในกระดูกคออาจทำให้กลืนลำบาก หากกระดูกของกระดูกสันหลังได้รับผลกระทบการกดทับเส้นประสาทอาจทำให้ปวดหลังแขนขาหรือหน้าท้องชาและอ่อนแรงและมีปัญหาในการปัสสาวะหรืออุจจาระ หากเซลล์ประสาทได้รับความเสียหายจากแรงกดอาจเกิดอัมพาตได้
บริเวณที่พบมากที่สุดสำหรับโรคกระดูกพรุนที่แพร่กระจายหรือแพร่กระจายคือปอด นอกจากนี้ยังสามารถแพร่กระจายไปยังกระดูกได้อีกด้วย
ไม่บ่อยนักที่ sarcomas อาจเกี่ยวข้องกับระดับแคลเซียมที่เพิ่มขึ้น (hypercalcemia) และอาจทำให้เกิดนิ่วในไตท้องผูกสับสนหรือปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ
Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน
สัญญาณที่โดดเด่นที่สุดอย่างหนึ่งของ sarcoma เนื้อเยื่ออ่อนคือการพัฒนาของก้อนหรือก้อน ก้อนเนื้อมีแนวโน้มที่จะไม่เจ็บปวดมั่นคงและคงที่และสามารถเกิดขึ้นได้ที่แขนและขาสองในสามของเวลา ส่วนที่สามเกิดขึ้นที่ศีรษะคอลำตัวช่องท้องและ retroperitoneum ซึ่งเป็นช่องว่างด้านหลังผนังหน้าท้องซึ่งมีส่วนของหลอดเลือดแดงใหญ่เวนาโควาที่ด้อยกว่าตับอ่อนและไต
บ่อยครั้งที่ไม่มีอาการอื่น ๆ นอกเหนือจากก้อนเนื้อ หากก้อนโตขึ้นในขณะที่ไม่มีใครสังเกตเห็นอาจทำให้เกิดอาการต่างๆเช่นปวดบวมบวมน้ำและรบกวนการทำงานของกระดูกเส้นประสาทและหลอดเลือด
หากก้อนนั้นอยู่ในบางพื้นที่อาจทำให้ระบบทางเดินอาหารอุดตันซึ่งนำไปสู่อาการต่างๆเช่นเบื่ออาหารท้องผูกและตะคริว เนื้องอกขนาดใหญ่ที่กดทับเส้นประสาทอาจนำไปสู่ปัญหาทางระบบประสาทและผู้ที่อยู่ในแขนขาอาจทำให้หลอดเลือดดำอุดตันได้
สาเหตุ
นักวิทยาศาสตร์ไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่าอะไรทำให้เกิด sarcoma แม้ว่าปัจจัยเสี่ยงบางอย่างจะเกี่ยวข้องอย่างมากกับโรค
Sarcoma กระดูก
โรคกระดูกเชื่อมโยงกับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่สืบทอดมา การได้รับรังสีและสารเฉพาะที่พบในยาเคมีบำบัด (สารอัลคีเลต) จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคกระดูกพรุนและมะเร็งกระดูกอื่น ๆ กลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมรวมถึงโรค Paget และกลุ่มอาการ Li-Fraumeni ก็มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโรคนี้
Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน
sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนหลายชนิดโดยเฉพาะมะเร็งในเด็กเช่น alveolar sarcomas มีความเชื่อมโยงกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมแบบประปรายซึ่งบางส่วนอาจเกิดขึ้นในขณะที่ตัวอ่อนกำลังก่อตัว คนอื่น ๆ เชื่อมโยงกับกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่สืบทอดเช่น Li-Fraumeni, neurofibromatosis type 1 และ adenomatous polyposis ในครอบครัว ปัจจัยเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อม ได้แก่ การสัมผัสรังสีก่อนหน้านี้ไวนิลคลอไรด์สารเคมีในอุตสาหกรรมและประวัติของ lymphedema ก่อนหน้านี้
อายุยังมีบทบาท ในขณะที่คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคเนื้อเยื่ออ่อนนั้นมีอายุมากกว่า 50 ปี แต่มักพบชนิดย่อยบางชนิดในเด็ก
การวินิจฉัย
ทั้งมะเร็งกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนได้รับการวินิจฉัยด้วยการรวมกันของการตรวจร่างกายการศึกษาภาพและการตรวจชิ้นเนื้อ การตรวจในห้องปฏิบัติการมีประโยชน์น้อยในการวินิจฉัยโรคซาร์โคมาและในหลาย ๆ คนที่เป็นโรคเนื้อเยื่ออ่อนการตรวจเลือดทั่วไปจะแสดงผลตามปกติการทดสอบและขั้นตอนที่ใช้มีความแตกต่างเล็กน้อยในการทดสอบและขั้นตอนที่ใช้
Sarcoma กระดูก
เครื่องมือสร้างภาพวินิจฉัยหลักสำหรับ sarcomas กระดูกคือรังสีเอกซ์ เครื่องมือถ่ายภาพอื่น ๆ ที่อาจใช้ ได้แก่ การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) การสร้างภาพกระดูกหรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)
การตรวจชิ้นเนื้อสามารถทำได้โดยใช้เข็มหรือแผล วิธีการ ได้แก่ :
- ความทะเยอทะยานแบบเข็มละเอียด (FNA)
- การตรวจชิ้นเนื้อเข็มหลัก
- การตรวจชิ้นเนื้อกระดูกผ่าตัด
ประเภทของการตรวจชิ้นเนื้อขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก การตรวจชิ้นเนื้อจะกำจัดตัวอย่างเนื้อเยื่อขนาดเล็กที่ตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เพื่อทำการวินิจฉัยที่ชัดเจน เมื่อทำการตรวจชิ้นเนื้อด้วยเข็มตัวอย่างเนื้อเยื่อจะถูกลบออกผ่านรูเล็ก ๆ ที่สร้างขึ้นในกระดูก หากการตรวจชิ้นเนื้อต้องใช้การผ่าแผลจะมีการตัดเนื้องอกเล็ก ๆ
อาจทำการทดสอบในห้องปฏิบัติการเช่นการตรวจเลือด ระดับอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสและแลคเตทดีไฮโดรจีเนสมีแนวโน้มที่จะสูงขึ้นเมื่อมี osteosarcoma และ Ewing sarcoma อย่างไรก็ตามระดับที่สูงไม่ได้หมายความว่ามีมะเร็งอยู่ ในระหว่างการทำงานของเซลล์สูงเช่นเมื่อเด็กกำลังเติบโตหรือกระดูกกำลังได้รับการรักษาจากการแตกระดับอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสก็จะสูงเช่นกัน จำเป็นต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบว่ามี sarcoma ของกระดูกหรือไม่
Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน
เทคนิคการถ่ายภาพที่ใช้ในการวินิจฉัยโรคเนื้อเยื่ออ่อน ได้แก่ :
- MRI
- การสแกนเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET)
- การสแกน CT
- การสแกน PET-CT แบบผสมผสาน
เครื่องมือเหล่านี้สามารถชี้ไปที่การวินิจฉัย sarcoma ที่เป็นไปได้ แต่จะต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและกำหนดชนิดของ sarcoma ที่มีอยู่ MRIs เหมาะสำหรับการถ่ายภาพเนื้อเยื่ออ่อน แต่ CT อาจมีประโยชน์มากกว่าสำหรับการวินิจฉัย sarcoma ในหน้าอกหรือช่องท้อง
สามารถใช้การตรวจชิ้นเนื้อด้วยเข็มหรือแผลได้ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก นักพยาธิวิทยาที่เชี่ยวชาญด้านเนื้อเยื่ออ่อนอาจตรวจเนื้อเยื่อที่ดึงออกมาในระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อ เครื่องมือถ่ายภาพเช่นอัลตราซาวนด์หรือ MRI อาจช่วยเคลื่อนย้ายเข็มเข้าไปในเนื้องอก เนื่องจากมักจะต้องมีการผ่าตัดเพิ่มเติมเพื่อเอาเนื้อเยื่ออ่อนออกจึงมักไม่ทำการตัดชิ้นเนื้อ แพทย์ส่วนใหญ่ชอบใช้ FNA หรือการตรวจชิ้นเนื้อด้วยเข็มแกนและจะพิจารณาการผ่าตัดก็ต่อเมื่อการประเมินในห้องปฏิบัติการไม่สามารถสรุปได้หรือมีเนื้องอกที่เข้าถึงได้ยาก
การจัดเตรียมและการให้คะแนน
การวินิจฉัยว่ามะเร็งอยู่ที่ใดในร่างกายซึ่งอาจแพร่กระจายไปและหากได้รับผลกระทบส่วนอื่น ๆ ของร่างกายเรียกว่าการแสดงละคร ทำการทดสอบเพื่อค้นหาระยะของมะเร็งและข้อมูลนี้จะแนะนำแนวทางการรักษาและช่วยกำหนดโอกาสในการฟื้นตัวของผู้ป่วย (การพยากรณ์โรค) มะเร็งชนิดต่างๆมีเกณฑ์การแสดงละครที่ไม่ซ้ำกัน แต่คู่มือการแสดงละคร TNM (เนื้องอก, โหนด, การแพร่กระจาย) ใช้สำหรับทุกคน
การจัดเตรียม TNM ใช้ข้อมูลเกี่ยวกับ:
- ขนาดและตำแหน่งของเนื้องอก
- มีการแพร่กระจายไปที่ต่อมน้ำเหลืองหรือไม่และอย่างไร
- มะเร็งแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายหรือไม่
ผลลัพธ์เหล่านี้นำมาพิจารณาเพื่อกำหนดระยะของมะเร็งตั้งแต่ 1 ถึง 4 ซึ่งจะกำหนดการรักษา ระยะที่ 1 ถึง 3 ระบุขนาดของเนื้องอกและการแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อรอบ ๆ ในขณะที่ระยะที่ 4 บ่งชี้ว่ามะเร็งแพร่กระจายไปยังบริเวณที่ไกลออกไปของร่างกาย
แพทย์ยังใช้ระบบการให้เกรดเพื่อบอกว่าเซลล์มะเร็งมีความคล้ายคลึงกับเซลล์ที่มีสุขภาพดีภายใต้กล้องจุลทรรศน์อย่างไร เซลล์มะเร็งที่มีลักษณะคล้ายเซลล์ที่มีสุขภาพดีเรียกว่า "เนื้องอกที่มีความแตกต่างกันดี" หรือ "เนื้องอกเกรดต่ำ" เนื้องอกระดับกลางคือ "ความแตกต่างในระดับปานกลาง" และเซลล์มะเร็งที่แตกต่างจากเซลล์ที่มีสุขภาพดีเรียกว่า "ความแตกต่างที่ไม่ดี" หรือ "สูง - เนื้องอกเกรด”
เนื้องอกระดับล่างมักบ่งชี้ว่ามีโอกาสแพร่กระจายได้น้อยกว่าอย่างรวดเร็วดังนั้นจึงเป็นการพยากรณ์โรคที่ดีกว่า ยิ่งเกรดสูงขึ้นก็อาจต้องได้รับการรักษาที่ก้าวร้าวมากขึ้น ในกรณีของ sarcoma เนื้อเยื่ออ่อนการให้เกรดมีความสำคัญอย่างยิ่งในการกำหนดการพยากรณ์โรค
การจัดเตรียมและการให้คะแนนรวมถึงสถานะการปฏิบัติงานของผู้ป่วย - พวกเขาสามารถทำงานประจำวันและอดทนต่อการรักษาได้ดีเพียงใดและปัจจัยอื่น ๆ ที่ช่วยในการตัดสินใจในการรักษาและการพยากรณ์โรคโดยรวม
การรักษา
แม้ว่าการรักษาด้วย sarcoma อาจแตกต่างกันไปตามประเภทของมะเร็งที่เกี่ยวข้อง แต่การผ่าตัดยังคงเป็นการรักษาที่พบบ่อยที่สุดในระยะแรก อาจใช้เคมีบำบัดหรือการฉายรังสีก่อนการผ่าตัดเพื่อลดขนาดเนื้องอก (การบำบัดแบบนีโอแอดจูแวนท์) หรือหลังการผ่าตัดเพื่อกำจัดเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่ (การบำบัดแบบเสริม)
การใช้ยาหรือที่เรียกว่าการบำบัดด้วยระบบ ได้แก่ :
- ภูมิคุ้มกันบำบัด
- เคมีบำบัด
- การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย
สามารถใช้พร้อมกันเป็นรายบุคคลหรือร่วมกับการผ่าตัดกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน
Sarcoma กระดูก
หลักสูตรและประเภทของการรักษาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับระยะและระดับของมะเร็ง สำหรับ sarcomas เกรดต่ำที่เริ่มต้นในกระดูกการผ่าตัดเนื้องอกและบริเวณโดยรอบเป็นเรื่องปกติ สำหรับ sarcoma หลักระดับสูงการผ่าตัดยังสามารถใช้ร่วมกับการรักษาอื่น ๆ เช่นการใช้ยาและการฉายรังสี
ในกรณีที่การตัดแขนขาครั้งหนึ่งเคยเป็นลักษณะทั่วไปของการรักษา sarcoma ของกระดูกตอนนี้สามารถใช้การผ่าตัดลดแขนขาร่วมกับเคมีบำบัดได้ถึง 90% เมื่อแยกเนื้องอกออกเนื้อเยื่อกระดูกโดยรอบก็จะถูกกำจัดออกไปด้วยในกรณีที่เซลล์มะเร็งแพร่กระจาย . การผ่าตัดเหล่านี้ส่วนใหญ่สามารถรักษาแขนขาได้แม้ว่าการตัดแขนขาจะยังคงมีความจำเป็นขึ้นอยู่กับขนาดและตำแหน่งของเนื้องอก
มะเร็งขั้นสูงอาจยังคงต้องมีการตัดแขนขาหรือการผ่าตัดประเภทหนึ่งที่เรียกว่าการผ่าตัดเปลี่ยนรูปแบบซึ่งส่วนของกระดูกจะถูกลบออกโดยให้ปลายที่ยังไม่ได้รับการหมุนและติดกลับเข้าที่การผ่าตัดยังใช้เพื่อรักษาซิโคมาของกระดูกที่แพร่กระจายไปยังบริเวณอื่น ของร่างกาย.
Sarcoma เนื้อเยื่ออ่อน
การรักษาเนื้อเยื่ออ่อนของเนื้อเยื่อจะแตกต่างกันไปตามประเภทสถานที่และระยะ ในกรณีส่วนใหญ่เนื้องอกระยะที่ 1 และระยะที่ 2 จะถูกผ่าตัดออกและรักษาด้วยการฉายรังสีเสริม สำหรับมะเร็งระยะที่ 3 และระยะที่ 2 บางชนิดจะใช้เคมีบำบัดร่วมด้วย
สำหรับมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนระยะที่ 4 มักหลีกเลี่ยงการผ่าตัดเนื่องจากไม่ค่อยช่วยให้ผลลัพธ์ดีขึ้น ในกรณีเช่นนี้อาจใช้การฉายรังสีหรือเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียวหรือร่วมกันเพื่อลดขนาดเนื้องอกและชะลอการดำเนินของโรค
ในบางครั้งอาจมีการใช้การผ่าตัดเพื่อเอาเนื้องอกหลักและการแพร่กระจายออกไปโดยปกติเมื่อมีการแพร่กระจายจำนวนเล็กน้อยไปที่ช่องอกถึงกระนั้นความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำก็สูง
การพยากรณ์โรค
โดยทั่วไปแล้วอัตราการรอดชีวิตของ sarcoma เนื้อเยื่ออ่อนจะดีกว่ามะเร็งกระดูกชนิดหลัก osteosarcoma โดยรวมแล้ว sarcoma มีอัตราการรอดชีวิต 5 ปีที่ 65% อัตราการรอดชีวิตที่แท้จริงของผู้ป่วยแต่ละรายขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆเช่น:
- ตำแหน่งของเนื้องอก
- ถ้ามันแพร่กระจายที่ไหนและมากแค่ไหน
- เซลล์มะเร็งแพร่กระจายเร็วแค่ไหน
- เมื่อพบมะเร็ง
Osteosarcoma เป็นหนึ่งในการพยากรณ์โรคที่แย่ที่สุดในเด็กและวัยรุ่นแม้ว่าจะได้รับการรักษาที่ก้าวร้าวก็ตาม ตามที่ American Cancer Society อัตราการรอดชีวิต 5 ปีโดยรวมสำหรับเด็กและวัยรุ่นที่เป็นโรคกระดูกพรุนคือ 69% ถึงกระนั้นก็ยังมีเนื้องอกของกระดูกเช่น chondrosarcoma และ chordomas ที่มีมุมมองในแง่ดีมากกว่า
โดยทั่วไปแล้ว sarcoma มีแนวโน้มที่จะมีผลลัพธ์ที่แย่กว่ามะเร็งชนิดอื่น ๆ (เช่นมะเร็ง) ในอวัยวะเดียวกัน ตัวอย่างเช่น sarcoma มดลูกมีอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 5 ปี 42% เมื่อเทียบกับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกซึ่งมีอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 81%
อัตราการรอดชีวิตขึ้นอยู่กับข้อมูลทางระบาดวิทยาที่รวบรวมโดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติเรียกว่าฐานข้อมูล SEER สำหรับระบบการจำแนกประเภทนี้ระยะต่างๆจะถูกกำหนดโดยว่ามะเร็งมีการแปล (จำกัด เฉพาะเนื้องอกหลัก) ภูมิภาค (มีผลต่อเนื้อเยื่อใกล้เคียง) หรือระยะไกล (ระยะแพร่กระจาย)
อัตราการรอดชีวิตเป็นเพียงการประมาณการและผู้ป่วยแต่ละรายจะมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ซ้ำกัน เนื่องจากสถิติเหล่านี้ถูกนำมาใช้ทุก ๆ 5 ปีจึงอาจไม่ได้คำนึงถึงรูปแบบการรักษาใหม่ ๆ ที่ใช้ในช่วง 5 ปีปัจจุบันเสมอไป
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีใช้กับเมื่อมะเร็งได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกและไม่ใช้กับเมื่อมะเร็งอาจแพร่กระจายหรือได้รับการรักษาแล้ว
คำจาก Verywell
โรคกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อนเป็นของหายากและหากคุณมีก้อนหรืออาการอื่น ๆ ก็มีโอกาสที่จะไม่ใช่มะเร็ง นัดหมายกับแพทย์ของคุณเพื่อขจัดข้อสงสัยใด ๆ
หากคุณหรือคนที่คุณรักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค sarcoma ให้ปฏิบัติตามคำแนะนำและแผนการรักษาของแพทย์ รู้ว่ามีทางเลือกสำหรับการรักษา
อาจเป็นเรื่องที่น่าวิตกพอ ๆ กับการวินิจฉัยโรคซาร์โคมาจึงมีการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ ๆ ทุกปีเพื่อเพิ่มเวลาในการรอดชีวิตและการอยู่รอดโดยปราศจากโรคแม้ในผู้ที่เป็นโรคระยะที่ 4 ยาที่กำหนดเป้าหมายเป็นรูปแบบที่ไม่ธรรมดาของ sarcoma มีให้เลือกมากขึ้น พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาที่มีให้สำหรับคุณ
