วิธีค้นหาแพทย์ที่เหมาะสมสำหรับโรคพาร์คินสัน

เมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์กินสันคุณจะต้องหาทีมดูแลที่เหมาะสม ตามหลักการแล้วคุณจะต้องการทีมแพทย์ที่จะจัดการดูแลทางการแพทย์ของคุณในช่วงสองสามปีข้างหน้า ทีมนี้ควรนำโดยนักประสาทวิทยาที่มีความเชี่ยวชาญในการรักษาผู้ป่วยพาร์กินสัน

ในขณะที่คุณสามารถเปลี่ยนสมาชิกในทีมได้ตลอดเวลาการใช้ความคิดและการวางแผนในการประกอบทีมเริ่มต้นจะจ่ายเงินปันผลให้คุณหากทีมนั้นสามารถจัดการกับอาการและความต้องการในระยะเริ่มต้นของคุณได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ

คำแนะนำต่อไปนี้จะช่วยให้คุณรวบรวมทีมดูแลที่ดีที่สุดสำหรับคุณและยังให้แนวคิดเกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการโต้ตอบกับทีมดูแลของคุณ

สมาชิกของทีมดูแลสุขภาพ

ใครควรเป็นทีมดูแลของคุณ? อย่างน้อยที่สุดคุณจะต้อง:

• แพทย์ดูแลหลักที่ดูแลความต้องการทางการแพทย์ประจำวันของคุณ นี่อาจเป็นคนที่คุณเคยเห็นมาหลายปีและรู้จักคุณดีหรือคุณอาจต้องหาแพทย์ดูแลเบื้องต้น
• นักประสาทวิทยาที่เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติของการเคลื่อนไหว สิ่งนี้สำคัญที่สุดในฐานะนักประสาทวิทยาด้านความผิดปกติของการเคลื่อนไหวจะสามารถช่วยคุณค้นหาคนอื่น ๆ ที่มีประสบการณ์ในโรคพาร์คินสันเพื่อกรอกข้อมูลในทีมดูแลสุขภาพของคุณ
• ที่ปรึกษาหรือจิตแพทย์หรือนักจิตวิทยาที่สามารถช่วยคุณจัดการปัญหาทางอารมณ์และสุขภาพจิตที่อาจเกิดขึ้นได้
• ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่เป็นพันธมิตรกันเช่นนักกายภาพบำบัดนักกิจกรรมบำบัดผู้เชี่ยวชาญด้านการนอนหลับและอื่น ๆ นักประสาทวิทยาของคุณควรสามารถช่วยคุณค้นหาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่เหมาะกับคุณได้
• ตัวคุณเอง - ส่วนหนึ่งของการเป็นผู้ป่วยที่ได้รับอำนาจกำลังมีบทบาทอย่างแข็งขันในการดูแลของคุณ
• คู่ของคุณ - โรคพาร์คินสันสามารถส่งผลกระทบอย่างมากต่อความสัมพันธ์และรวมถึงคู่ของคุณหรือสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ จะมีประโยชน์มากในการจัดการกับโรคนี้

แน่นอนว่าคนเหล่านี้ทั้งหมดจะต้องสื่อสาร (อย่างน้อยก็ในระดับหนึ่ง) กับคนอื่น แต่บุคคลสำคัญในการจัดการอาการพาร์กินสันของคุณคือนักประสาทวิทยาของคุณ แล้วคุณจะหานักประสาทวิทยาที่เหมาะกับคุณได้อย่างไร?

อย่ามองข้ามบทบาทของคุณเองในฐานะสมาชิกที่สำคัญมากในทีมดูแลสุขภาพของคุณตลอดจนครอบครัวของคุณ

เลือกนักประสาทวิทยาที่เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติของการเคลื่อนไหว

งานแรกของคุณคือค้นหานักประสาทวิทยาที่เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติของการเคลื่อนไหว (เช่นพาร์กินสัน) คุณต้องการใครสักคนที่สามารถบอกคุณได้ว่าจะเกิดอะไรขึ้นและใครสามารถติดต่อคุณด้วยแหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดและตัวเลือกการรักษาที่มีให้ นักประสาทวิทยาจะทราบว่าเมื่อใดควรเริ่มใช้ยาและเมื่อใดควรปรับขนาดของยาเหล่านั้นเพื่อให้ได้ประโยชน์สูงสุดเป็นต้น แล้วคุณจะหาผู้เชี่ยวชาญเช่นนี้ได้อย่างไร?

ขั้นแรกขอให้แพทย์ดูแลหลักของคุณเพื่อส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญของพาร์กินสัน แพทย์ดูแลหลักของคุณจะสามารถชี้ให้คุณไปในทิศทางที่ถูกต้องได้อย่างแน่นอน

คุณยังสามารถค้นหากลุ่มสนับสนุนในพื้นที่สำหรับผู้ป่วยพาร์กินสันและขอคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญจากบุคคลเหล่านั้น คุณสามารถรับข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มสนับสนุนในพื้นที่ตลอดจนผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่ได้จากบทในท้องถิ่นหรือภูมิภาคขององค์กรโรคพาร์กินสันแห่งชาติ หากคุณไม่พบกลุ่มสนับสนุนในชุมชนของคุณโปรดดูชุมชนการสนับสนุนออนไลน์สำหรับผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ของคุณ คุณอาจได้รับความคิดเกี่ยวกับนักประสาทวิทยาที่เข้ากันได้ดีกับบุคลิกภาพของคุณเองโดยการถามคำถามและฟังคนอื่นพูดถึงประสบการณ์ของพวกเขา

สิ่งที่ควรมองหาในนักประสาทวิทยาโรคพาร์กินสัน

นี่คือรายการตรวจสอบคำถามพื้นฐานสำหรับนักประสาทวิทยาที่คาดหวังของคุณ:

• คุณทำงานในสนามมานานแค่ไหน? คุณเห็นผู้ป่วยพาร์กินสันปีละกี่คน?
• คุณได้รับการฝึกฝนพิเศษเกี่ยวกับความผิดปกติของการเคลื่อนไหวหรือไม่? คุณได้รับการรับรองจากคณะกรรมการด้านประสาทวิทยาหรือไม่?
• ฉันจะเห็นใครเมื่อคุณไม่ว่าง?
• คุณใช้โรงพยาบาลอะไรในการรักษาผู้ป่วย?

สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าระบบการให้คะแนนออนไลน์สำหรับแพทย์นั้นไม่ถูกต้องมากนัก หรือในบางกรณีและไม่ใช่ข้อมูลที่คุณกำลังมองหา ตัวอย่างเช่นการให้คะแนนเหล่านี้จำนวนมากทำให้แพทย์สูงหากเขาตรงเวลาและไม่เคยสำรองข้อมูล หากคุณคิดถึงการตั้งคลินิกและไม่สามารถควบคุมสิ่งที่เกิดขึ้นในแต่ละวันได้อย่างแท้จริงและแพทย์ที่มีเวลาตลอดเวลาอาจเป็นแพทย์ที่ไม่เคยมีเวลาพิเศษให้คุณเมื่อคุณต้องการ การให้คะแนนเหล่านี้มักจะรวมถึงความง่ายในการนัดหมาย

แน่นอนว่าแพทย์ที่มีความโดดเด่นที่ทุกคนต้องการเห็นอันดับที่ไม่ดีในมาตรการนี้และแพทย์ที่ไม่ได้มีอันดับต่อไปนี้ที่แข็งแกร่ง หากคุณดูการจัดอันดับเหล่านี้อย่าลืมอ่านความคิดเห็นและตระหนักว่าความคิดเห็นที่ไม่ดีเพียงอย่างเดียวอาจแสดงถึงผู้ป่วยรายหนึ่งที่มีวันที่เลวร้ายหลังจากได้รับการวินิจฉัยที่เขาไม่ต้องการ

ทบทวนแผนการรักษาของคุณ

นอกเหนือจากคำถามพื้นฐานเหล่านี้วิธีที่สำคัญที่สุดในการเลือกนักประสาทวิทยาที่คุณจะร่วมงานคือการฟังแผนการรักษาเธอรวมตัวกันเพื่อคุณ มันเข้าท่าไหม? แพทย์ของคุณพูดคุยกับคุณหลังจากพิจารณาความต้องการเป้าหมายและอาการส่วนบุคคลของคุณหรือไม่? เธอพูดถึงว่าแผนการรักษาต้องมีความยืดหยุ่นและได้รับการประเมินซ้ำเมื่อเวลาผ่านไปหรือไม่? เธอพยายามรวมแผนเข้ากับชีวิตประจำวันและความต้องการของคุณหรือไม่?

คุณต้องใช้สามัญสำนึกของคุณในการเลือกนักประสาทวิทยา / ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคพาร์คินสัน คุณไม่สามารถรักษาตัวเองได้ คุณต้องเชื่อมั่นในบางครั้งว่าผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการฝึกฝนมาเป็นอย่างดีรู้ว่าเขากำลังทำอะไรอยู่

การเปลี่ยนที่ราบรื่น

หากคุณกำลังพิจารณาที่จะเปลี่ยนไปเป็นนักประสาทวิทยาคนใหม่หรือแพทย์ปฐมภูมิคนใหม่อาจเป็นเรื่องน่ากลัวที่จะย้ายไปดูแล ผู้ให้บริการรายใหม่ของคุณจะรู้ได้อย่างไรว่าเกิดอะไรขึ้นกับคุณจนถึงตอนนี้? บางคนขอให้นักประสาทวิทยาคนเก่าหรือแพทย์ปฐมภูมิโทรหาแพทย์คนใหม่ ในบางครั้งสิ่งนี้อาจเป็นประโยชน์แม้ว่าจะมีบางอย่างที่ต้องพูดเพื่อให้แพทย์คนใหม่ตรวจดูประวัติของคุณใหม่และคิดแผนใหม่ ๆ ไม่ทางใดก็ทางหนึ่งสิ่งสำคัญคือแพทย์ใหม่ของคุณจะต้องมีสำเนาเวชระเบียนของคุณ

ทำงานร่วมกับทีมดูแลของคุณ

เมื่อคุณเลือกสมาชิกในทีมดูแลของคุณแล้วคุณจะโต้ตอบกับพวกเขาได้ดีที่สุดอย่างไร? คุณและทีมของคุณต้องการสิ่งเดียวกัน: พวกเขาต้องการให้การดูแลที่ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้และคุณต้องการได้รับการดูแลที่ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้ แล้วทำไมคนจำนวนมากที่มี PD จึงไม่ได้รับการดูแลที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้? สาเหตุหนึ่งคือการสื่อสารระหว่างผู้ป่วยและทีมผู้ดูแลหยุดลง

คุณจะทำให้สายการสื่อสารระหว่างคุณและทีมดูแลสุขภาพเปิดกว้างได้อย่างไร? นี่คือเคล็ดลับเล็ก ๆ น้อย ๆ

สำหรับการไปพบผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพทุกครั้งพยายามจดข้อมูลต่อไปนี้เพื่อที่คุณจะได้ส่งมอบให้กับเลขานุการแทนที่จะต้องทำซ้ำในโฆษณา infinitum:

• ชื่อของคุณ
• ที่อยู่และหมายเลขโทรศัพท์
• ข้อมูลประกันภัยและหมายเลขสมาชิก
• วันเกิด; หมายเลขประกันสังคม
• ยาปัจจุบันรวมทั้งยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่คุณใช้ปริมาณที่คุณรับประทานและวัตถุประสงค์ของยา
• อาการแพ้หรืออาการไม่พึงประสงค์จากยาหรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ทั่วไป (เช่นถุงมือยาง)
• ปัญหาสุขภาพในปัจจุบันและวันที่เริ่มมีอาการ

เมื่อคุณอยู่ในห้องทำงานของแพทย์โปรดเตรียมพร้อมสำหรับคำถามที่คุณอาจมี อย่าเพิ่งบอกว่าคุณสบายดีเมื่อหมอถามว่าคุณเป็นอย่างไรบ้าง? ให้รายละเอียดเกี่ยวกับอาการ. สิ่งที่พวกเขารู้สึกเกิดขึ้นเมื่อใดพวกเขารู้สึกโล่งใจและอื่น ๆ พาใครบางคนไปที่นัดหมายของคุณกับนักประสาทวิทยาเพื่อให้เขาหรือเธอจำสิ่งที่คุณพลาด อย่าออกจากการนัดหมายโดยไม่มีความคิดที่ชัดเจนว่าจะเกิดอะไรขึ้นต่อไป ต้องทานยาหรือไม่? ถ้ามีเท่าไหร่และเมื่อไหร่? ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของยานั้นคืออะไร? จะขับได้ปกติไหม คุณต้องการพบผู้เชี่ยวชาญคนอื่นหรือมีการทดสอบเพิ่มเติมหรือไม่? การทดสอบคืออะไรและเกี่ยวข้องกับการทดสอบแต่ละครั้งอย่างไร? จะมีผลเร็วแค่ไหน?

อย่าลืมว่าข้อผิดพลาดในการใช้ยาเป็นเรื่องปกติมากเกินไป คุณควรเรียนรู้แนวคิดเล็กน้อยเพื่อลดโอกาสที่จะเกิดข้อผิดพลาดในการใช้ยา

เมื่อคุณไปพบผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่เป็นพันธมิตรเช่นนักกายภาพบำบัดหรือนักบำบัดการพูดคุณควรขอคำอธิบายที่ชัดเจนเกี่ยวกับการรักษาที่คุณจะได้รับ มันคืออะไร? ออกแบบมาเพื่อทำอะไร? ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่ามันใช้งานได้? ค่าใช้จ่ายเท่าไหร่และจะอยู่ในประกันของฉันหรือไม่? ฉันจะเห็นผลการรักษาเมื่อใดหากได้ผล? แผนการรักษานี้มีทางเลือกอะไรบ้าง?

กลยุทธ์ทั่วไปในการใช้ประโยชน์สูงสุดจากทีมดูแลของคุณ

สิ่งสำคัญคือต้องเป็นพันธมิตรที่กระตือรือร้นในการดูแลของคุณ พยายามต่อต้านการรับบทบาทของผู้ป่วยที่ทำตามคำสั่งของแพทย์ ถามคำถาม. แต่ถามพวกเขาด้วยความจริงใจเพื่อที่จะเรียนรู้ ถามคำถามเพื่อให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากการรักษาที่คุณได้รับ พยายามหลีกเลี่ยงอันตรายที่ตรงกันข้ามกับการถามคำถามมากเกินไปและรับบทบาทของแพทย์ด้วยตัวคุณเอง คุณจะต้องเรียนรู้ที่จะยอมรับการดูแลของผู้อื่น ปล่อยให้พวกเขาทำงานของพวกเขา เรียนรู้จากพวกเขา เป็นพันธมิตรกับพวกเขา หากคุณสามารถสร้างความร่วมมือในลักษณะนี้กับทีมดูแลของคุณคุณและครอบครัวของคุณจะพบว่าการรับมือกับความท้าทายทั้งหมดที่ PD จะโยนให้คุณได้ง่ายขึ้นในช่วงหลายปีที่ผ่านมา