โรคลูปัสเป็นโรคที่ซับซ้อน ไม่ว่าจะมีการแนะนำว่าคุณอาจเป็นโรคลูปัสหรือคุณได้รับการวินิจฉัยขั้นสุดท้ายคุณควรทราบข้อเท็จจริงพื้นฐาน 10 ประการเกี่ยวกับโรคลูปัส
รูปภาพของทีม Static / Gettyโรคลูปัสเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองโรครูมาติก
ในโรคลูปัสระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะโจมตีเซลล์และเนื้อเยื่อของตัวเอง โดยเฉพาะข้อต่อผิวหนังไตปอดตาหัวใจระบบประสาทและอวัยวะอื่น ๆ ของร่างกายจะได้รับผลกระทบ
มี 5 ประเภท
- โรคลูปัส erythematosus ในระบบ: มีผลต่อข้อต่อและอวัยวะ
- โรคลูปัส Discoid: มีผลต่อผิวหนัง
- โรคลูปัส erythematosus ที่ผิวหนังย่อยเฉียบพลัน: มีลักษณะเฉพาะด้วยแผลที่ผิวหนังเฉพาะที่ไม่เป็นแผลเป็น
- โรคลูปัสที่เกิดจากยา: สามารถเกิดขึ้นได้หลังจากสัมผัสกับยาบางชนิด
- โรคลูปัสในทารกแรกเกิด: มีผลต่อทารกแรกเกิด
90% ของผู้ป่วยเป็นผู้หญิง
โรคลูปัสส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชายประมาณ 10 เท่าโดยส่วนใหญ่โรคลูปัสมักเกิดในคนอายุ 15 ถึง 44 ปี แม้ว่าโรคลูปัสจะพบมากที่สุดในผู้หญิง แต่ก็อาจส่งผลกระทบต่อผู้ชายและเด็กรวมถึงคนทุกวัย
มีเกณฑ์สำหรับโรคลูปัสของวิทยาลัยอเมริกัน 11 แห่ง
โรคลูปัสมีความแตกต่างจากโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่น ๆ ตามเกณฑ์สิบเอ็ดข้อที่เสนอโดย American College of Rheumatology เพื่อวัตถุประสงค์ในการจำแนกประเภท
- ผื่นรูปผีเสื้อบริเวณแก้มและจมูก
- ผื่นรูปดิสก์เป็นสะเก็ดบนใบหน้าคอหูหนังศีรษะหน้าอก
- ความไวต่อแสงแดด
- แผลในปากแผลที่ลิ้นแผลในจมูก
- อาการปวดข้ออักเสบในข้อต่อ
- เจ็บหน้าอกและด้านข้างเมื่อหายใจหรือเคลื่อนไหว
- ปัญหาเกี่ยวกับไต
- ปัญหาทางระบบประสาท
- ปัญหาเกี่ยวกับเลือดเช่นโรคโลหิตจางจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวต่ำ
- ระบบภูมิคุ้มกันทำงานผิดปกติ
- แอนติบอดีแอนติบอดี
ขอแนะนำว่าหากคุณมีเกณฑ์สี่ข้อขึ้นไปคุณควรปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญด้านโรคไขข้อ
การได้รับการวินิจฉัยอาจเป็นเรื่องยาก
โรคลูปัสถือเป็นโรคที่ไม่สามารถคาดเดาได้โดยไม่มีสองกรณีที่เหมือนกัน รูปแบบเฉพาะของอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคลูปัสทำให้บางคนบอกว่าโรคลูปัสเป็นเหมือนเกล็ดหิมะ ไม่มีสองคนที่เหมือนกัน มีอาการหลายอย่างของโรคลูปัสที่เลียนแบบโรคไขข้ออื่น ๆ (เช่นอ่อนเพลียอย่างรุนแรง) ทำให้กระบวนการวินิจฉัยยาก
การรักษาขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ
การรักษาแบบอนุรักษ์นิยมด้วย NSAIDs (เช่นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์เช่นไอบูโพรเฟน) และ Plaquenil อาจเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยโรคลูปัสที่มีอาการไม่เป็นอันตรายถึงชีวิตเช่นปวดข้อปวดกล้ามเนื้อเมื่อยล้าและผื่นที่ผิวหนัง การรักษาที่ก้าวร้าวมากขึ้นซึ่งอาจรวมถึงคอร์ติโคสเตียรอยด์ในขนาดสูงหรือยาที่กดภูมิคุ้มกันจะใช้เมื่อมีภาวะแทรกซ้อนของอวัยวะที่รุนแรงผู้ป่วยและแพทย์แต่ละรายต้องชั่งน้ำหนักประโยชน์และความเสี่ยงของการรักษา
มากถึง 1.5 ล้านคนอาจเป็นโรคลูปัสในสหรัฐอเมริกา
แม้ว่า Lupus Foundation of America จะประเมินว่าชาวอเมริกัน 1.5 ล้านคนเป็นโรคลูปัส แต่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคเสนอการประเมินที่อนุรักษ์นิยมมากขึ้นคือ 161,000 ถึง 322,000 ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยโรคลูปัสเป็นระบบ ใน 50 เปอร์เซ็นต์ของกรณีเหล่านี้เป็นอวัยวะสำคัญที่ได้รับผลกระทบ
การแข่งขันบางอย่างมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น
จากข้อมูลของ Lupus Foundation of America โรคลูปัสเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในกลุ่มคนผิวสี 2-3 เท่า ได้แก่ ชาวแอฟริกัน - อเมริกันเชื้อสายสเปนเอเชียและชนพื้นเมืองอเมริกัน
ผู้ป่วยส่วนใหญ่นำไปสู่ชีวิตปกติ
ด้วยการเฝ้าระวังโรคลูปัสและการปรับเปลี่ยนการรักษาอย่างรอบคอบตามความจำเป็นผู้ป่วยโรคลูปัสส่วนใหญ่จะดำเนินชีวิตตามปกติ อาจมีข้อ จำกัด บางประการและโรคอาจกำหนดข้อ จำกัด ในบางครั้ง แต่ด้วยคุณภาพชีวิตที่ดีในการจัดการโรคก็สามารถดำรงอยู่ได้ ฝ่ายตรงข้ามที่เลวร้ายที่สุดมาจากภายในเมื่อผู้ป่วยสูญเสียความหวังสูญเสียเจตจำนงและยอมแพ้ต่อความคับข้องใจและความหดหู่ใจ
Rheumatologist เป็นผู้เชี่ยวชาญที่ดูแล Lupus
แพทย์ดูแลหลักของคุณสามารถแนะนำคุณให้ไปพบแพทย์โรคข้อหรือคุณสามารถนัดหมายผ่านการแนะนำตัวเองได้หากประกันสุขภาพของคุณอนุญาต การประเมินโดยนักโรคข้อมีความสำคัญเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถวางแผนการรักษาได้
